Was wir machen

Wir arbeiten für weltmarktführende pharmazeutische und biotechnologische Unternehmen und haben bei einigen von ihnen einen Preferred Provider Status. Studien werden bei uns in strenger Übereinstimmung mit den ICH GCP Richtlinien, allen verwaltungsrechtlichen und gesetzlichen Vorschriften sowie studienspezifischen Anforderungen durchgeführt.
Unser hochqualifiziertes: 

  • Identifiziert schnell Prüfzentren in ausgewählten Ländern, die Ihren Bedürfnissen in der Region am besten entsprechen
  • Organisiert den Dokumentenfluss für die gesamte Studie (einschließlich Vorbereitung, Übersetzung, Review und Einreichung)
  • Plant und verwaltet alle Aspekte der Studie vom Beginn bis zum Ende
  • Bietet umfassendes Monitoring, Site Management, Kostensteuerung und logistische Unterstützung an  

Schnelligkeit und Wert

Wir verhandeln Verträge mit Prüfzentren und Prüfärzten, leisten (verwaltungs-)rechtliche und Marketing-Unterstützung, bieten Zahlungskontrolle, organisieren Versicherungen für Patienten und Prüfärzte.

Wir bieten Data Management, einschließlich eCRF-Erstellung und -Unterhalt; biostatistische Analysen, Qualitätskontrolle und externe Audits; GCP-Trainings für Prüfärzte und Nicht-Mediziner; sowie medical Writing, einschließlich Übersetzung, Korrekturlesen und der Ausarbeitung von Texten aller Art - von wissenschaftlichen Artikeln bis zu Werbematerialien.

Kurz gesagt: Wir bieten umfassende internationale Kompetenz mit dem Ziel, schnellstmöglichen Marktzugang bei minimalen Kosten zu sichern.

Unsere Mitarbeiter haben große Erfahrungen in der Durchführung von Phase I-IV Studien mit verschiedenen Patientengruppen (Erwachsenen, Kindern) in unterschiedlichen therapeutischen Gebieten:

  • Bluterkrankungen
  • Neurologie
  • Onkologie
  • Kardiologie
  • Psychiatrie
  • Pneumologie
  • Gastroenterologie
  • Rheumatologie
  • Dermatologie
  • Autoimmunerkrankungen
  • Nephrologie
  • Urologie
  • Infektionserkrankungen
  • Endokrinologie
  • Ophthalmologie